930

Минздрав объявил об отзыве медпрепарата "Эреспал"

Это лекарственное средство для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей.
Фотография - Минздрав объявил об отзыве медпрепарата "Эреспал" Фото из открытых источников

Комитетом фармации Министерства здравоохранения РК принято решение об отзыве с 13 февраля 2019 года регистрационного удостоверения лекарственного препарата "Эреспал", передает Today.kz со ссылкой на пресс-службу МЗ РК .

Такое решение принято в связи с поступлением 12 февраля информации от французской компании LesLaboratoiresServier с результатам доклинических исследований (исследования на животных) и решения французского регуляторного органа (ANSM) о приостановлении действия препарата "Эреспал".

"Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медтехники на заседании фармакологической комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период было рассмотрено обращение компании LesLaboratoiresServier, где рекомендовано приостановить регистрационное удостоверение лекарственного препарата "Эреспал" и других препаратов с МНН-фенспирид, зарегистрированных в госреестре лекарственных средств РК до получения окончательных рекомендаций Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PharmacovigilanceRiskAssessmentCommittee, PRAC), входящего в состав Европейского агентства лекарственных средств (EuropeanMedicinesAgency), EMA", – говорится в сообщении Минздрава.

Вместе с тем, по данным Национального центра экспертизы, в Казахстане не было зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом "Эреспал".

"Эреспал" – это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Для пациентов, принимающих этот препарат, существует минимальный риск развития нарушений сердечного ритма. В случаях наблюдения побочной реакции пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который при необходимости назначит альтернативное лечение или примет решение о прекращении приема данного препарата.

В Минздраве напомнили, что о случаях побочных реакций от лекарств пациенты могут сообщать через официальный веб-сайт НЦЭЛС (www.ndda.kz), заполнив желтое карт-сообщение вместе с лечащим врачом.

Продолжение

Жизнь
Ранее была запрещена реализация препарата "Эреспал".
Загрузка...