1539

Почка оказалась в ноге ребенка из-за уникальной генетической болезни

Не исключено, что ребенок является единственным носителем этой патологии.
Фотография - Почка оказалась в ноге ребенка из-за уникальной генетической болезни Фото: dailymail.co.uk

Почка 10-летнего британца Хэмиша Робинсона из-за уникальной мутации располагается в его бедре, передает Today.kz со ссылкой на Daily Mail.

Специалист-генетик, обнаруживший, что у мальчика отсутствует хромосома 7p22.1, опубликовал научную работу, которая описывает это отклонение. Не исключено, что ребенок является единственным носителем этой патологии. У нее нет названия, поэтому работающие с ним врачи используют выражение "синдром Хэмиша".

Мальчик родился на шесть недель раньше срока и весил всего 910 граммов. Через несколько месяцев его мать заметила, что ребенок развивается медленнее, чем его сверстники. Она утверждает, что он сказал первое слово в полтора года (обычно это происходит в шесть месяцев).

"Однажды, когда ему было 17 месяцев, он сказал "мама". После этого я ждала шесть лет, чтобы услышать второе слово", – рассказала мать Хэмиша Робинсона.

Фото -

Одна из почек Робинсона располагалась в его бедре.

"Эктопия почки – исключительно редкое явление. Она встречается у одного из 900 человек. Почка, которая оказалась в бедре, – это практически (а, возможно, и вовсе) неслыханная вещь", – отметил врач Эндрю Ордон.

Поскольку орган мальчику не мешает, его не стали удалять.

Несмотря на генетическую болезнь, ребенок ходит в обычную школу, но до сих пор нуждается в помощи при чтении и письме. Помимо обычных уроков, он посещает занятия по карате и любит прыгать на трамплине.

Фото -